+0.4°C 
Врачи Свердловской областной детской клинической больницы (ОДКБ) начали применять инновационный препарат для лечения детей с генетическим нарушением роста. Дорогостоящий медикамент маленькие пациенты получат бесплатно.
Причиной ахондроплазии является генетическая мутация. Без лечения рост людей, как правило, не достигает 140 сантиметров. До сих пор единственным способом помочь пациентам с такой патологией была многолетняя коррекция аппаратом Илизарова, который болезненно вытягивал кости. Сейчас у этого метода появилась альтернатива — лекарство, блокирующее генетическую недостаточность и позволяющее ребенку расти. Вводить его можно даже в домашних условиях.
«Запланирована терапия инновационным препаратом 18 детям, к лечению уже приступили 12 детей. Важно как можно раньше начать лечение, поскольку метод эффективен при открытых зонах роста, то есть до 14-15 лет», — рассказал главный внештатный детский эндокринолог регионального минздрава, профессор Алексей Кияев.
Врачи отмечают, что лечение новым препаратом длительное, говорить о первых результат можно не ранее, чем через год. Медикамент, позволяющий маленьким пациентам с ахондроплазией полноценно расти, закупил благотворительный фонд «Круг добра». Лекарство бесплатно получат все дети, которым он показан.
«Запас препарата на 90 дней по назначению специалистов выдается на дом родителям пациента. Перед выпиской ребенка из отделения сопровождающий его родитель проходит необходимое обучение для последующего самостоятельного введения препарата», — подчеркнула врач-эндокринолог отделения детской эндокринологии ОДКБ Ольга Полляк.
Фонд «Круг добра» учредили для оказания помощи детям с тяжелыми и хроническими заболеваниями, в том числе редкими. Указ о его создании подписал президент России Владимир Путин в начале 2021 года.
У информагентства «Все новости» есть Telegram-канал. Это быстрый и удобный способ получать самые главные новости прямо в свой телефон. Подпишитесь, чтобы не пропускать важное.
